Patient Info
Bienvenue dans la section information patients de Peptimmune. Notre objectif est de développer des thérapies visant à réguler le système immunitaire ciblant les maladies du système nerveux central (SNC) et auto-immunes.
read our patient info in EnglishSélectionnez votre critère selon la condition médicale ou le produit candidat ci-dessous:
Informations sur les Essais Cliniques pour la Sclérose en Plaques — Peptimmune recherche dés à présent des patients résidents en France atteints de formes progressives secondaires de la sclérose en plaques
Introduction
Peptimmune vise à étudier la sécurité et le mécanisme pharmacologique du produit PI-2301 auprès de patients atteints de formes progressives secondaires de la sclérose en plaques. Cette étude sera menée sur plusieurs sites hospitaliers Français et dirigée par le Professeur Gilles Edan (MD) (Rennes, France). Environs quarante à cinquante patients participeront à cette étude, qui devrait être finalisée durant le premier trimestre de l’année 2009.
Concept
SEP est une maladie auto-immune liée à l'activité anormale du système immunitaire qui monte une réponse auto-ré active contre la gaine de myéline des fibres nerveuses. Les symptomes decette maladie sont multiples et l'on trouve parmi eux les accidents neurologiques régressifs, touchant des fonctions variables comme la motricité et la sensibilité. PI-2301 possède la propriété de se coupler à un récepteur particulier sur certaines cellules du système immunitaire, diminuant ainsi l'activité anormale d'anticorps et lymphocytes dirigés contre les cellules nerveuses.
Critères de sélection des candidats
Dans notre étude, les patients atteints de formes progressives secondaires de la sclérose en plaques âgés entre dix-huit et soixante ans recevront de façon aléatoire un traitement hebdomadaire contenant PI-2301 ou le placebo. Cette étude débutera par une dose initiale pour les patients sélectionnés Des doses croissantes seront ensuite administrées. Les principales évaluations mesurées dans cette étude seront la sécurité du produit PI-2301, la détermination de paramètres immunologiques (biomarqueurs) ainsi que des examens d’IRM.
Le traitement sera réalisé en milieu hospitalier, par une injection sous-cutanée hebdomadaire.
Contact
Pour toutes informations complémentaires ou participation à cette étude clinique pour les patients atteints de formes progressives secondaires de la sclérose en plaques, contactez les directeurs d’étude de la société Biotrial (Rennes, France) qui est le centre de recherche clinique en charge.
Mme Meriam Djemai ou Mr André Paquin : 02-99-59-91-91
